from AASJ
タンパク質をリン酸化するキナーゼは、がんの発生に関与しており、その阻害剤が分子標的薬として開発されています。スタンフォード大学の研究では、CDK9キナーゼ阻害剤を使用して、特定の領域にCDK9をリクルートし、転写を活性化する方法を示しています。
この研究では、CDK9をBCL6結合部位にリクルートして転写を活性化し、細胞死を誘導することを目指しています。実験では、新しい化合物CDK-TCIP1が開発され、CDK9とBCL6を結合させることで転写が活性化されることが確認されました。
さらに、この化合物はマウス実験においてリンパ節の形成を抑えることが示され、免疫反応にも影響を与える可能性があります。この研究は、キナーゼ阻害剤を活性化剤として利用する新しいアプローチを提案しており、将来的にはがん治療や自己免疫疾患の治療に応用される可能性があります。
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