from AASJ
神経変性疾患のリスク因子は老化であり、タンパク質の新陳代謝の変化が関連していることがわかっています。スタンフォード大学の研究では、新しいタンパク質標識方法BONCATを開発し、老化によるタンパク質の分解遅延が神経異常の原因であることを示しました。
この方法を用いて神経内のタンパク質の分解速度を調べると、老化とともに分解速度が遅くなることが明らかになりました。特にシナプス形成や機能に関わるタンパク質の分解が遅れる傾向が見られ、ミクログリアが神経内でラベルされたタンパク質を取り込んでいることも確認されました。
この研究は、老化によるシナプス分子の新陳代謝低下やミクログリアの役割を明らかにする画期的なものであり、今後の研究に期待が寄せられています。
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