from AASJ
ガン治療において、DNA障害を誘導することで細胞死を促す治療法が主流であるが、p53という有名な分子が欠損していても治療に反応するガンが存在することが分かっている。
オランダの研究では、p53が欠損していてもDNA障害により細胞死が誘導されるメカニズムを解明し、SLFN11という分子がリボゾームでの翻訳を止めることで、ストレス依存性の細胞死を促す鍵となることが示された。
この研究により、DNAダメージによる細胞死はp53に依存しないことが明らかになった。さらに、SLFN11がDNAダメージを検知して翻訳を停止させることで細胞死を誘導する仕組みも解明された。
この研究結果は、ガン治療における新たなアプローチやバイオマーカーの可能性を示唆しており、今後の治療法の開発につながる重要な成果となる。
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