Perturb-seqにより冠状動脈疾患の標的遺伝子が特定される（AASJ）

from AASJ

この記事は、単一細胞レベルのRNAシーケンシングとCRISPR/Casによるノックアウトを組み合わせて、遺伝子の機能を予測するPerturb-seqについて紹介しています。この技術は冠状動脈疾患のゲノム解析に応用され、血管内皮特異的なプログラムに関わる遺伝子が特定されました。

これらの遺伝子は血管新生、浸透圧、細胞接着、細胞遊走、血栓などのプログラムに集約されており、新しい動脈硬化治療の標的となる可能性があります。また、CCM2遺伝子とTLNRD1遺伝子のノックアウトにより、冠状動脈疾患のリスクを高める遺伝子の発現を抑え、逆に血管を守る遺伝子の発現を促すことがわかりました。

さらに、これらの遺伝子は相互に結合し、MAPKシグナルを抑制することも明らかになりました。この研究は、Perturb-seqの有用性を示し、新しい冠状動脈疾患予防薬の開発に期待が寄せられています。

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