from AASJ
反アルコールのキャンペーンが盛んになり、アルコールの害が注目されています。アルコールは体に悪影響を与えることがよく知られており、その毒性の一因はアセトアルデヒドによるタンパク質や核酸のクロスリンクです。SPRTNという分解酵素がこれを防いでいますが、SPRTNの変異は早老症の原因となることがわかりました。
研究ではSPRTNの異常が早老症の症状を引き起こすメカニズムを解明し、DNAとタンパク質のクロスリンクが早老症や胎児死亡を引き起こすことが明らかになりました。また、cGAS-STINGによる自然免疫の活性化が胎児期から身体を老化させる主原因であることも示されました。
遺伝子操作を行ったマウス実験では、炎症を抑えることで早老症を抑制できることがわかり、胎児期の死亡率も減少することが示されました。この研究から、自然炎症を適切にコントロールすることで老化を遅らせる可能性が示唆されています。
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