from AASJ
我が国でも認知症の半分以上はアルツハイマー病によるが、次いで多いのが虚血性脳血管障害を原因とする血管性認知症で、特徴的なのは白質、即ち神経細胞の軸索が中心の異常が見られる。血管性痴呆に関しては、虚血が起これば仕方ないだろうと諦めてしまうのか、進行を遅らせるための治療開発も進んでいない。
UCLAからの論文では、マウスの血管性認知障害モデルを作成し、血管性認知障害の治療標的を見つけようと試みた研究が紹介された。研究では、血管収縮性の化合物を投与することで進行性の認知障害が発生し、記憶力や運動機能が低下することが示された。また、遺伝子発現の解析から、老化方向へ引っ張られる細胞が多いことが明らかになった。
研究では、Serpine2やLrp1、CD39、A3ARなどの分子が血管性認知症の治療標的として注目され、それらの介入によって症状の改善が見られた。特に、A3ARのアゴニストの投与によって記憶テストの回復が確認された。これらの研究結果は、血管性認知症の治療に新たな可能性を示唆しており、今後の研究が期待される。
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