パーキンソン病の新たな治療法の可能性を示す研究（AASJ）

from AASJ

パーキンソン病は、神経細胞内でαシヌクレイン分子が繊維状の構造を形成し、細胞変性を引き起こすことで進行する神経変性疾患です。上海医科大学と復旦大学からの研究チームは、αシヌクレイン繊維の神経内への取り込みを媒介する分子であるFAM171A2を特定し、この結合を阻害する化合物を見つけ、新しいパーキンソン病の治療法の可能性を示す研究を行いました。

実験結果から、FAM171A2は神経細胞内でαシヌクレインの取り込みを増加させ、パーキンソン病の進行を促進することがわかりました。さらに、AXLキナーゼ阻害剤がこの結合を阻害し、αシヌクレイン繊維の伝搬を抑制できることも示されました。

これにより、FAM171A2を新たな治療標的としたパーキンソン病の治療薬開発の可能性が広がったと言えます。

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