from AASJ
最近、iPS細胞由来のドーパミン神経を用いたパーキンソン病治療に関する報道や論文が少なく、治験も低調な状況にある。しかし、韓国の慶北科学技術院と米国のスローンケッタリングガンセンターからの研究では、移植後の神経細胞の生存を促進する方法を発表した。
研究では、p53分子のノックアウトにより移植後の生存可能性が高まることが確認された。さらに、移植後のストレスに反応してTNFαとNFkBがp53を誘導するメカニズムが解明され、この経路を抑制することで生存率が向上することが示された。
この研究は前臨床段階ではあるが、移植細胞の維持に関する重要な成果であり、今後の研究が期待される。
パーキンソン病治療において新たな可能性を示すこの研究から、治療の進展に期待が寄せられている。
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