from AASJ
韓国のKAISTからの研究では、膵臓ガンの悪性化に関わるエピジェネティックメカニズムについての新たな発見が報告された。この研究では、ヒストンのアルギニン部位のメチル化酵素であるPRMT1が、膵臓ガンの発生を促進し、化学療法への抵抗性をもたらす可能性が示された。
また、PRMT1の阻害剤が膵臓ガン細胞の増殖を抑制することも明らかにされた。さらに、PRMT1ノックアウトマウスではガンの発生が遅れることが示唆された。
この研究からは、PRMT1が膵臓ガンの増殖を助けるメカニズムが解明され、PRMT1阻害剤が膵臓ガン治療に有効である可能性が示された。実験では、PRMT1阻害剤とゲムシタビンの併用が高い腫瘍抑制効果を示したが、完全な治癒には至らなかった。
しかし、膵臓ガンのオルガノイド培養が可能になったことで、より個別化された治療法の開発が期待されている。今後は、臨床応用の可能性を追求し、膵臓ガン治療の向上に貢献することが重要とされている。
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