from AASJ
プリオン病は、3次元構造が変化したプリオンタンパク質が正常タンパク質の形を変化させて伝搬する病気であり、現在のところ治療法が存在しない。しかし、アンチセンスRNAを使ってプリオンタンパク質の遺伝子発現を抑制する方法が開発されている。
最近、マサチューセッツ工科大学の研究では、プリオンのプロモーター部分にメチル基を導入することで、プリオンタンパク質の遺伝子発現を長期間抑制する技術を開発した。この技術はCRISPRを使った方法よりも効率的であり、アデの随伴ウイルスを使って脳全体に遺伝子抑制を行うことができる。
さらに、この技術はプリオン病だけでなく、他の変性疾患や遺伝病の治療にも応用可能であると期待されている。今後の課題は、この技術がプリオン感染を防ぐことができるかどうかを確認し、さらなる研究や臨床試験に進むことである。
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