from AASJ
NK細胞は、特定の抗原に対する特異性がないため、ガン細胞を攻撃する際に難しい制御が必要ですが、MHCの低下した細胞や特定の受容体と結合することでキラー活性を発揮します。しかし、GvH反応が起こらない利点もあり、CAR-T細胞のように特定のガンを認識する受容体を導入して、ガン特異的なキラー細胞として利用されています。
イェール大学の研究では、HER2を認識するキメラ受容体を持つCAR-NK細胞のガン攻撃活性を高めるため、CRISPRスクリーニングを行いました。その結果、嗅覚受容体の一つであるOR7A10がCAR-NKをスーパーキラーに変えることがわかりました。この研究はNatureに掲載され、OR7A10が固形腫瘍に対するCAR-NK療法の効果を向上させることを示しました。
実験では、OR7A10をNK-CARに導入することで、ガン組織に対する攻撃性が向上し、安全性も確認されました。さらに、OR7A10とNCR1というNK受容体が相互作用することで、活性が高まることが明らかになりました。最後に、単一細胞レベルでOR7A10の効果を調査し、NK抗ガン活性に関わる遺伝子の発現が上昇していることが示されました。
この研究は、新たな治療法の可能性を示唆しており、OR7A10の活性化メカニズムを詳しく調査することで、さらなる活性化方法が見つかる可能性があります。全体として、この研究は興味深い成果をもたらし、NK-CAR療法の進化に期待が寄せられています。
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