from AASJ
この記事は、英国ケンブリッジのMRCからの論文について紹介しています。蛋白質の機能を進化させるために、大腸菌内で独立して線状DNAを複製するシステムが開発されたことが報告されています。
従来の方法では、遺伝子の導入や変異の特定が困難でしたが、このシステムを利用することで、線状DNAの変異を短時間で蓄積させることが可能になりました。具体的には、大腸菌ゲノムに4つの遺伝子を導入し、線状DNAの複製を制御する仕組みを作りました。また、カナマイシン耐性遺伝子を持つ線状DNAを利用することで、遺伝子の脱落を防ぎながら、耐性能力を100倍に向上させる変異を特定することにも成功しました。
さらに、同じ方法を使って蛍光蛋白質の機能も進化させることができることが示されています。この研究によって、蛋白質の機能を進化させるための新しい合成生物学ツールが開発されたことが期待されています。
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