from NatureAsia
幻覚剤のLSDとシロシンが、抗うつ作用を引き起こす特定の受容体に結合することが実験室実験とマウスの研究によって明らかになった。これは、幻覚剤の抗うつ様効果に特異的な機構が解明されたことを示しており、それが幻覚作用に関連した機構と異なることが判明したため、ヒトのうつ病の治療に使用できる新しい化合物の開発が可能になるかもしれない。
抗うつ作用と幻覚作用は、いずれも脳内のセロトニン受容体の活性化によるものと考えられているが、今回の研究でLSDとシロシンがTrkBという受容体に強く結合することがわかり、TrKB上の脳由来神経栄養因子（BDNF）というタンパク質の作用が強化され、ニューロン間の接続が増強され、神経可塑性が誘導されることが明らかになった。
また、LSDを投与されたマウスには、幻覚作用の指標とされる首振り反応が観察されたが、この反応はセロトニン受容体の活性化に依存しており、TrkBには依存していなかった。幻覚剤が一般的な抗うつ薬よりもはるかに強くTrkBに結合することが示されたことで、幻覚剤が幻覚作用とは別の機構によって抗うつ作用を誘導することが示唆されている。
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