from AASJ
アルツハイマー病（AD）のエピジェネティックス研究では、細胞が失われる前から細胞機能に変化が起こることが示されています。ADでは、DNAが切断され、ゲノムに変化が生じる可能性があります。この研究では、細胞老化とDNA切断の結果、クロマチンの3D構造が変化することがマウスとヒトで追求されました。また、DNA切断部位を特定するために、RNAの融合による遺伝子の変化を検出する方法が用いられました。
死後標本の解析では、ADでは融合RNAの上昇とDNA切断部位の増加が推測されました。さらに、マウスでの研究では、細胞老化が始まるとDNA切断が発生し、DNAの構造的変化が誘導されることが示されました。このような変化が神経細胞の持続的な異常に関連しており、クロマチンの3D構造の崩壊も見られました。この結果、細胞機能の低下や細胞死が進行し、ADの進行を加速させることが示唆されました。
この研究では、ADとDNA切断の関連性は明確には示されていませんが、ADの進行において細胞老化が重要な要素であることが示唆されています。今後は、ADの進行をモニターするためにDNA切断の研究が重要となります。
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