from AASJ
CAR-T治療は、ガン特異的抗原に対する抗体とT細胞を刺激する受容体を組み合わせた治療法であり、遺伝子を操作して患者のT細胞をCAR-Tに変えてガンにアタックさせる方法が一般的である。
しかし、遺伝子編集の効率やコストの問題があるため、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究では、体内でT細胞をCAR-Tに変える新しい方法を開発した。具体的には、VSVウイルス粒子に遺伝子を詰め、T細胞の受容体をCARに置き換える方法が提案されている。
さらに、T細胞特異的な粒子や選択的に感染するAAV-hT7を開発し、遺伝子編集の効率を高める取り組みも行われている。マウス実験では、この新しい遺伝子導入法が従来のCAR-T治療よりも効果的であり、CD19だけでなく他のがんにも効果があることが示された。
今後、この方法が人間での臨床応用につながる可能性があるが、まだ実用化の段階ではない。
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