from ScienceDaily
研究者たちは、血液がんや骨髄がんに対する万能細胞療法の開発において画期的な進歩を遂げた。研究チームは、がん細胞を含むほとんどすべての血液細胞に見られる表面マーカーであるCD45を標的とするよう、操作されたCAR T細胞を使用した。
しかし、CD45は健康な血液細胞にも存在するため、研究チームはCRISPR塩基編集を用いて、”エピトープ編集 “と呼ばれる方法を開発した。これは、CAR T細胞がCD45を認識しないように、CD45分子の小さな断片を改変するもので、免疫システム内で正常に機能することを可能にする。
この研究の初期の結果は、血液がんに対する細胞療法のより普遍的なアプローチへの可能性を示している。
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