from TFN
ケント州を拠点とするバイオテクノロジー企業EpilepsyGTx社は、局所性難治性てんかんに対する標的遺伝子治療の開発で躍進している。米国、英国、EUで200万人が罹患しているてんかんの治療法は限られており、EpilepsyGTx社の主力治療薬EPY201は画期的な治療法として期待されている。
UCL Technology Fundが主導する最近の1,000万ドルのシード資金調達ラウンドのおかげで、同社はヒト試験に向けて前進している。治験用遺伝子治療であるEPY201は、発作を引き起こしている脳の特定部位を標的としており、従来の薬物療法では救済が得られなかった患者に有望な解決策を提供する。
ニコラス・ケーベルCEOは、局所性難治性てんかん患者を発作のない状態にすることを目指すEPY201の変革の可能性について楽観的な見方をしている。UCLビジネスリミテッドからの継続的な支援と、てんかん患者の生活向上へのコミットメントにより、EpilepsyGTxはてんかん治療の展望を変える使命を担っている。
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