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GRIN2A変異体と早期発症精神症状との関連研究
ライプツィヒ大学医療センターの研究者らによる最近の研究で、GRIN2A遺伝子の遺伝子変化と早期発症精神症状との関連が明らかになった。筆頭著者であるヨハネス・レムケ教授は、この遺伝子は、複数の遺伝的要因の結果としてではなく、独立して精神疾患を引き起こすことが知られている初めての遺伝子であると説明している。
この研究では、GRIN2Aの変異を持つ121人のデータを分析し、精神分裂病や小児期あるいは青年期に発症する他の精神疾患との関連を発見した。驚くべきことに、この遺伝子は通常てんかんや知的障害と関連しているにもかかわらず、精神症状のみを示した参加者もいた。
GRIN2A遺伝子は、神経細胞の活動を制御し、脳のシグナル伝達に影響を与える重要な役割を担っている。NMDA受容体の機能を低下させることにより、これらの遺伝子変異は脳細胞間のコミュニケーションに影響を与える。研究チームは、小児神経科医のSteffen Syrbe博士と共同で、NMDA受容体を活性化する治療法としてL-セリンを試験し、精神症状の改善につながった。
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