from AASJ
多系統萎縮症（MSA）は、現在日本に1万人程度の患者が存在する疾患で、神経変性が起こり黒質に限定されないため、進行が早く重症化する。MSAでは、他の神経細胞にシヌクレイン線維が伝搬することで神経変性が起こるが、これはパーキンソン病やレビー小体脳症と同様の病態である。
最近の研究では、MSA特有のシヌクレイン線維が白質のオリゴデンドロサイトに形成されることが特徴であることが分かってきた。特に、1Bと呼ばれるシヌクレインがマウスに移植されると、MSAと同様の病理を誘導することが明らかになった。この研究は、MSAの病態を理解し、治療法の開発につながる可能性がある。
研究では、1B線維が脳内に注入されると急速に広がり、オリゴデンドロサイト内に線維が凝集する病理が見られた。これは他のタイプのシヌクレイン線維では起こらない現象であり、新たな治療法の開発に期待が持たれている。今後の研究で、MSAの病態に関わる1B線維の構造が詳細に解明されることが期待される。
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