from TFN
組換え抗体は、最先端の治療薬や質の高い研究において重要な役割を担っており、抗体遺伝子の取得はその生産の第一歩である。このプロセスには、既存の免疫細胞からのクローニングとin vitroライブラリースクリーニングという2つの主要なアプローチが用いられる。
既存の免疫細胞からのクローニングでは、特定の抗体を産生する細胞から遺伝コードを単独する。これはハイブリドーマのcDNAクローニングやmRNAの単独によって行うことができ、その後RT-PCRによって抗体遺伝子を増幅する。
一方、in vitroライブラリー・スクリーニングでは、あらかじめ作製した抗体遺伝子配列のコレクションを使用し、ファージ・ディスプレイ技術が一般的な方法である。この方法では、最初から完全なヒト抗体を作製することができ、免疫原性の問題を最小限に抑えることができる。
遺伝子の取得が完了すると、遺伝子工学と検証プロセスが実施され、生産用に配列が最適化される。これには、遺伝子の再形成や、宿主細胞で効率的に生産するためのDNA配列の最適化などが含まれる。
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