from TFN
英国のバイオテクノロジー企業NRGセラピューティクス社は、ALSやパーキンソン病などの神経変性疾患との闘いにおいて、同社のリード候補であるNRG5051を前進させるため、シリーズBで5000万ポンドの資金を確保した。この経口低分子はミトコンドリアを標的とし、脳のエネルギー不全と神経細胞死に関連するメカニズムを阻害する。
NRGセラピューティクスは、2026年初頭にヒトでの臨床試験を開始する計画で、これらの壊滅的な症状に苦しむ患者や家族に新たな希望を提供することを目指している。同社の革新的なアプローチは、神経変性疾患の治療に革命をもたらす可能性があり、高齢化社会における重大なアンメット・メディカル・ニーズに応えるものである。
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