from ScienceDaily
セントルイスにあるワシントン大学医学部の研究者らによって行われた最近の研究で、臨床患者におけるレカネマブ治療に関連した有害事象はまれであり、管理可能であることが明らかになった。JAMA Neurology誌に発表されたこの研究は、Memory Diagnostic Centerでlecanemabの点滴を受けた超軽症または軽症のアルツハイマー病患者234人に焦点を当てたものである。
研究者らは、入院を必要とする重篤な副作用を経験した患者はわずか1％であり、アルツハイマー病の初期段階の患者が合併症のリスクが最も低いことを発見した。この研究結果は、治療のリスクとベネフィットについて患者や臨床医に情報を提供し、アルツハイマー病のごく軽い症状の患者に対する話し合いとタイムリーな治療を奨励することを目的としている。
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