from ScienceDaily
最近の研究で、疾患リスクに関連する可能性のある遺伝子変異が新たに400万個近く同定された。Researcher Workbenchプラットフォームで利用可能なこのデータは、All of Us Research Programによるものである。このプログラムは、健康格差に対処するためにゲノム研究の多様性を高めることを目的としている。
75万人以上の参加者が登録されており、研究者はすでにこのデータセットを用いて、あらゆる集団のための精密医療を進めている。多様な遺伝的祖先を含めることで、このプログラムは疾病リスクと治療戦略に関する貴重な洞察を提供している。
目標は、少なくとも100万人の参加者を得て、科学的発見のより包括的で有益な未来を創造することである。
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