from AASJ
この記事は、前立腺がんのさまざまなタイプやその治療について説明しています。日本では、遺伝子診断がほとんど行われておらず、特にBRACA遺伝子に焦点を当てていますが、実際には様々なタイプの前立腺がんが存在します。例えば、アンドロゲン受容体の関与がほとんどない去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）や、神経内分泌細胞への形質転換が起こっている小細胞がん（NEPC）などがあります。また、NEPCではRb1遺伝子の欠損が多く見られるなど、ゲノム分類も進んでいます。
この研究では、ハーバード大学から発表された前立腺がんのエピジェネティック異常に関する論文について紹介しています。この研究では、DNAメチル化酵素の発現上昇が前立腺がんのエピジェネティック異常の一因となっていることが示されています。このメカニズムを標的にすることで、他のガンの標的分子も誘導できる可能性があり、新しい治療法の開発につながると考えられています。
さらに、この研究ではDNAメチル化阻害によって、前立腺がんのチェックポイント分子であるB7-H3の発現が上昇することも発見されました。このため、B7-H3を標的にした新しい薬剤DS7000aの効果をデシタビンとの併用療法でさらに高めることができる可能性が示唆されています。
この研究結果は、前立腺がんの治療において、ゲノム検査や遺伝子発現検査を行うことで、より効果的な治療法を選択できることを示しています。また、DNAメチル化酵素の上昇によって他の酵素の発現も変化する可能性があるため、他の治療法の効果も予測できるかもしれません。しかし、日本ではまだこのような治療法が一般的に行われていないため、将来的な展望については不透明な状況です。
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