CRISPR/Cas遺伝子編集技術による抗ガン剤開発が進展（AASJ）

from AASJ

CRISPR/Cas遺伝子編集技術は臨床応用が進み、Doudna氏は10億ドルのファンドを計画している。最新の研究では、遺伝子編集を使ってガンを殺す抗ガン剤を開発した。

この手法では、ガン細胞に必要な変異RNAを標的にして染色体を切断し、細胞を殺す。研究ではCas12a2に注目し、RNAに結合したCasによってDNAを切断する方法を確立した。

この手法で細胞の増殖を抑制し、細胞を殺すことが示された。将来的には、様々なガンの変異を認識し、効果的な治療を行うことが期待される。

遺伝子編集が抗ガン剤としての可能性を示す重要な研究であり、ガン治療の新たな柱になる可能性があるが、実用化までには時間がかかるとされている。

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