from ScienceDaily
画期的な遺伝子編集技術であるCRISPRツールが、慢性肉芽腫性疾患の基礎となる遺伝子変異の修正に有望であることが示された。研究者たちは、NCF1遺伝子のDNA配列に欠落した文字を挿入することに成功した。
しかし、CRISPRシステムに欠陥がないわけではないことが明らかになった。一部の修復された細胞は、遺伝子の異なるバージョンを分子ハサミが区別できないために新たな欠陥を示し、予測不可能な結果を招いたのである。
このことは、遺伝子疾患に対するCRISPRベースの治療法の安全性と有効性を確保するために、注意深く、さらなる技術的進歩が必要であることを強調している。
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